Ученые установили, что у людей с дупликацией ДНК в хромосоме 16p11.2, при которой создаются дополнительные копии примерно трех десятков различных генов, вероятность развития шизофрении повышается в 15 раз. Однако не до конца ясно, почему это происходит. Исследование опубликовано в журнале Cell Reports.

В его рамках ученые выяснили, что дупликация 16p11.2 воздействует на тормозной постсинаптический потенциал нейронов, использующих нейромедиатор GABA, в областях мозга, неправильно функционирующих при шизофрении. Речь идет о префронтальной коре, гиппокампе и миндалевидном теле. Исследование также показало, что изменения в нейронах GABA, приводит к нарушению функциональной связи между теми же областями мозга.

Доктор Нил Доусон, ведущий исследователь из Университета Ланкастера, отмечает: «Наши данные дают новое понимание того, как дублирование 16p11.2 увеличивает риск развития шизофрении. Ключевым открытием является нарушение связи между областями мозга, которые неправильно работают при шизофрении. Теперь мы можем проверить способность лекарств восстанавливать эти изменения в рамках текущих исследований, направленных на разработку более эффективных методов лечения данного расстройства».